برای نخستین بار، دارویی با هدف نوتروفیل — برنسوکاتیب (brensocatib) — توسط FDA برای درمان برونشکتازی بدون فیبروز سیستیک تأیید شده است. این موفقیت میتواند زمینهساز دورهای جدید در درمان بیماریهای التهابی ریوی باشد.
برونشکتازی (non-cystic fibrosis bronchiectasis) یک بیماری مزمن التهابی راههای هوایی است که منجر به آسیب ساختاری، عفونتهای مکرر و کاهش کیفیت زندگی میشود. تا کنون، هیچ دارویی اختصاصی برای درمان این بیماری تأیید نشده بود، و مدیریت عمدتاً حمایتی و کنترل عفونتها بوده است.
داروی برنسوکاتیب (brensocatib)، یک مهارکننده خوراکی دیپپتیدیلاز 1 (DPP1) است که مکانیسم آن بهصورت مهار فعالسازی پروپروتئازها در نوتروفیلها است.
این نخستین داروی تأیید شده با هدف مستقیم نوتروفیلها در بیماری التهابی ریوی محسوب میشود. برآورد میشود که در ایالات متحده بین ۳۵۰ تا ۵۰۰ هزار نفر مبتلا به این نوع برونشکتازی باشند.
اگرچه تأیید FDA نقطه عطفی است، باید در مطالعات بالینی ادامهدار و پس از ورود به بازار، نظارت بر عوارض جانبی احتمالی، اثربخشی در جمعیت وسیعتر و مرور دادههای طولانیمدت صورت گیرد.
تأیید برنسوکاتیب میتواند الگویی برای توسعه سایر داروهای هدفمند روی نوتروفیل در بیماریهای التهابی ریوی مانند COPD، برونکیت مزمن یا برخی ریههای بینابینی باشد.